매일안전신문 - 중국의 코로나19 백신 시노팜, 세계보건기구(WHO)의 긴급사용 승인 얻어

[매일안전신문] 세계보건기구(WHO)는 7일(현지시간) 중국 제약사 시노팜이 개발한 코로나19 백신의 긴급사용을 승인했다. 미국과 영국 등구권 외 국가에서 개발한 코로나19 백신으로서는 처음으로 WHO의 긴급 사용 승인을 받은 것이다.

WHO는 보도자료를 통해 “CNBG(중국생물기술집단) 자회사인 베이징생물제품연구소가 생산하는 시노팜 백신에 대해 긴급사용 승인을 했다”고 발표했다. 시노팜은 화이자와 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사인 얀센, 모더나, 아스트라제네카 이어 WHO에서 안정성과 효능, 품질을 확인받은 6번째 코로나19 백신이 됐다.

WHO는 이어 “시노팜 백신의 추가가 위험에 처한 보건 종사자와 일반인을 보호하기 위해 노력하는 국가들에 백신 접근을 보다 신속하게 할 잠재력이 있다”면서 “백신 제조회사들이 코백스 퍼실리티(COVAX facility)에 참여해 보다 공평한 백신 보급을 위한 목표에 기여하기를 촉구한다”고 강조했다.

코백스 퍼실리티는 백신 공동 구매·배분 국제 프로젝트로, 시노팜 백신에 대한 비상 긴급사용 승인도 코백스 퍼실리티 백신 공급이 전제조건이다.

시노팜 백신은 현재 중국 외에 헝가리와 이란, 이집트, 파키스탄 등 전 세계 40여개국에서 사용되고 있으며, 백신 효능은 79%로 알려져 있다.

WHO는 시노팜 백신을 18세 이상 성인에게 3~4주 간격으로 2차례 접종할 것을 권고했다.

중국 시노팜의 긴급사용 승인으로 비서구권의 코로나19 백신인 러시아 스푸트니크V와 코비박 백신 등에 대해서도 같은 조치가 이뤄질지 관심이다.

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